Teste pré-natal não invasivo
+55 (11) 3197 5846
+55 (11) 3197 5846
Faça a análise do DNA Fetal durante a gravidez para detectar alterações cromossômicas a partir de uma simples coleta de sangue materno é segura para você e para seu bebê.
O teste pré-natal não invasivo NACE® proporciona tranquilidade pela rapidez na entrega de resultados em até 10 dias úteis para os painéis 5 e 24 cromossomos.
A IGENOMIX é mais do que um laboratório de genética, investimos em medicina baseada na evidência, trabalhando com cientistas renomados que são referência na área de reprodução humana.
Estamos totalmente dedicados na realização do teste pré-natal não invasivo dando atenção ao obstetra responsável e paciente. A prioridade é a que a gestante esteja tranquila.
A fração fetal se caracteriza pela proporção do DNA livre circulante do bebê, com relação ao total do DNA livre circulante encontrado na amostra de sangue enviada para o exame genético.
Uma pergunta frequente que recebemos sobre a Síndrome de Down é com relação à sua hereditariedade. Apesar de na grande maioria das vezes esta condição surgir de forma espontânea, quando uma família possui histórico, é […]
Pela primeira vez um evento reúne profissionais de saúde de diferentes áreas por um objetivo comum: expandir o conhecimento sobre as possibilidades do diagnóstico de precisão em todas as fases da vida e seu impacto […]
Tanto o cariótipo fetal quanto o NIPT, também conhecido como NACE, analisam a saúde cromossômica do feto durante o pré-natal. No entanto, eles são bastante diferentes em relação a vários pontos. No post que preparamos […]
Cerca de 4,5%-6% dos recém-nascidos são afetados por um distúrbio genético e alguns deles se detectados precocemente poderiam evitar sequelas. Para algumas enfermidades mais frequentes existe a Triagem Neonatal que é realizada normalmente entre o […]
A realização de alguns exames genéticos durante o pré-natal tem sido uma opção para todas as gestantes que querem estar mais tranquilas desde o começo da gravidez sobre aspectos importantes da saúde do bebê em […]
A Síndrome de Prader-Willi (SPW) é uma doença rara com uma prevalência estimada em várias populações estudadas de 1 em cada 10.000 a 1 em cada 30.000 nascidos. Causada por uma alteração no cromossomo 15, […]
+55 (11) 3197 5846
