Teste pré-natal não invasivo

telefone +55 (11) 3197 5846

Solicitação de Informações

    Aceito a política de privacidade *

    Em que consiste?

    Exame Pré-Natal Não Invasivo em Sangue Materno (NIPT). Nosso NACE, e o NACE 24 Cromossomos são alternativas à anmiocentese também chamado de NIPT. Tem como objetivo realizar, sem nenhum risco para a mãe ou para a gravidez, o rastreamento (“screening”) para pesquisar no DNA fetal circulante no sangue da gestante alterações numéricas, ou seja, cópias extras (trissomia) ou ausência (monossomia) de cromossomos. NACE: cromossomos, 21, 18, 13, X e Y. NACE 24 Cromossomos.

    O que é NACE®?

    O que é NACE®?
    • NACE® é um teste de triagem pré-natal nao invasivo que analisa as alterações cromossômicas mais frequentes sem colocar em risco a gestação.
    • Uma simples extração de sangue periférico da mãe permite a detecção de DNA livre circulante no plasma materno por meio da tecnologia de sequenciamento de nova geração e análise bioinformática avançada.
    • NACE® evita atrasos no tempo de entrega dos resultados por ser realizado no Brasil. o número de casos nos quais é necessária uma nova extraçao é inferior a 0,1%.

    O que é o NACE®24 Cromossomos?

    O que é o NACE®24 Cromossomos?
    • O NACE® 24 cromossomos apresenta todas as características do teste NACE®, com uma versão ampliada que estuda todos os 24 cromossomos,.
    • Validado para gestações únicas com idade gestacional a partir de 10 semanas.

    O que é NACE®?

    Pré-natal sem riscos

    Faça a análise do DNA Fetal durante a gravidez para detectar alterações cromossômicas a partir de uma simples coleta de sangue materno é segura para você e para seu bebê.

    Resultados em 10 dias úteis

    O teste pré-natal não invasivo NACE® proporciona tranquilidade pela rapidez na entrega de resultados em até 10 dias úteis para os painéis 5 e 24 cromossomos.

    Realizado pela Igenomix

    A IGENOMIX é mais do que um laboratório de genética, investimos em medicina baseada na evidência, trabalhando com cientistas renomados que são referência na área de reprodução humana.

    Atenção personalizada

    Estamos totalmente dedicados na realização do teste pré-natal não invasivo dando atenção ao obstetra responsável e paciente. A prioridade é a que a gestante esteja tranquila.

    Estimativa de Fração Fetal

    A fração fetal se caracteriza pela proporção do DNA livre circulante do bebê, com relação ao total do DNA livre circulante encontrado na amostra de sangue enviada para o exame genético.

    Passo a passo

    Ligue para: +55 (11) 3197 5846

    20 November, 2023

    Síndrome de Down é hereditária?

    Uma pergunta frequente que recebemos sobre a Síndrome de Down é com relação à sua hereditariedade. Apesar de na grande maioria das vezes esta condição surgir de forma espontânea, quando uma família possui histórico, é […]

    Leer más
    fórum ciclo da vida
    29 July, 2021

    Fórum Ciclo da Vida conecta planejamento familiar com todas as fases da vida

    Pela primeira vez um evento reúne profissionais de saúde de diferentes áreas por um objetivo comum: expandir o conhecimento sobre as possibilidades do diagnóstico de precisão em todas as fases da vida e seu impacto […]

    Leer más
    ilustração de cromossomos coloridos
    30 June, 2021

    Diferença de testes de Pré-natal: Cariótipo Fetal em Líquido Amniótico e NIPT

    Tanto o cariótipo fetal quanto o NIPT, também conhecido como NACE, analisam a saúde cromossômica do feto durante o pré-natal. No entanto, eles são bastante diferentes em relação a vários pontos. No post que preparamos […]

    Leer más
    Triagem neonatal pezinho
    1 June, 2021

    O que é triagem genética de recém-nascidos e teste do pezinho?

    Cerca de 4,5%-6% dos recém-nascidos são afetados por um distúrbio genético e alguns deles se detectados precocemente poderiam evitar sequelas. Para algumas enfermidades mais frequentes existe a Triagem Neonatal que é realizada normalmente entre o […]

    Leer más
    18 May, 2021

    Exames genéticos durante o Pré-natal

    A realização de alguns exames genéticos durante o pré-natal tem sido uma opção para todas as gestantes que querem estar mais tranquilas desde o começo da gravidez sobre aspectos importantes da saúde do bebê em […]

    Leer más
    síndrome de prader willi
    4 May, 2021

    Síndrome de Prader–Willi (SPW): Características e Diagnóstico

    A Síndrome de Prader-Willi (SPW) é uma doença rara com uma prevalência estimada em várias populações estudadas de 1 em cada 10.000 a 1 em cada 30.000 nascidos. Causada por uma alteração no cromossomo 15, […]

    Leer más

    subir

    Pin It on Pinterest