
Após a realização de um tratamento de Fertilização in Vitro (FIV) com óvulos doados é possível durante o pré-natal analisar síndromes genéticas e descobrir o sexo do bebê com o NACE, o Teste Pré Natal […]
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A maioria das pessoas consideram as doenças raras e pouco frequentes como algo distante de sua realidade. De fato, a recomendação de testes genéticos para avaliar o risco de ter filhos com doenças genéticas quando […]
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A Síndrome de Klinefelter é uma alteração cromossômica que tem uma relação direta com a infertilidade masculina. Esta aneuploidia identificada no exame cariótipo como “47, XXY” afeta 1 a cada 700-850 meninos nascidos. O que […]
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Após passar por um aborto espontâneo, é muito difícil não sentir o medo de sofrer uma nova perda. Especialmente quando não houve uma resposta clara sobre a causa do abortamento. Para saber mais sobre as […]
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A preocupação em relação a trombofilias e gravidez é bastante comum, principalmente quando a mulher possui um histórico de aborto de repetição associado a esta causa ou sofreu eventos trombóticos anteriores. Estima-se que 10% das […]
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Durante a gravidez, a realização do teste NACE (NIPT) a partir da décima semana de gestação é principalmente solicitado para analisar a presença da Síndrome de Down, que é a síndrome genética mais frequente detectada […]
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A saúde materna e, como consequência o ambiente uterino, tem um efeito direto na epigenética do bebê, ou seja, influencia na expressão dos genes, podendo desencadear certas condições, como a diabetes. O estudo da epigenética […]
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A Síndrome do Gêmeo Evanescente ocorre quando após a comprovação de uma gravidez de gêmeos a partir da confirmação do batimento cardíaco dos fetos, ocorre o desaparecimento de um deles. Esse fenômeno é raro em […]
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O estudo do cariótipo analisa os cromossomos em relação ao seu número e estrutura. Esta análise proporciona o diagnóstico genético de alterações cromossômicas (aneuploidias e rearranjos estruturais) e pode ser solicitado em diferentes fases da […]
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