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Junto com a Síndrome de Down e a de Patau, a Síndrome de Edwards é uma das doenças cromossômicas que mais atingem nascidos vivos no mundo inteiro. Ela acontece durante a formação do embrião, portanto […]
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Atualmente, a melhor maneira de detectar alterações cromossômicas no bebê, ainda durante a gravidez, é a partir do teste pré-natal não invasivo. O exame é superior aos tradicionais por trazer resultados precisos sem oferecer nenhum […]
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Exames comuns para a triagem de pré-natal realizam testes de ultrassom (inclusive o morfológico) e de dosagem de marcadores como o β-hCG, a α-fetoproteína, o estradiol livre e a inibina-A. Apesar de importantes, esses exames […]
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