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amniocentese

amniocentese

A amniocentese é um procedimento médico realizado durante o pré-natal para obter uma amostra do líquido amniótico para a realização de testes genéticos. A principal indicação para a realização de uma amniocentese é a detecção […]

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Uma simples amostra de sangue: é apenas disto que o NACE, teste pré-natal não invasivo, necessita para identificar o material genético de um bebê que ainda está no útero e analisar a presença de diversas […]

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Como-acompanhar-a-saúde-do-seu-bebê-sem-riscos

Ainda no primeiro trimestre de gravidez, a gestante passa por um ultrassom capaz de acompanhar o desenvolvimento do bebê mais de perto. Neste momento, o médico será capaz de saber se a mulher está esperando […]

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O ultrassom morfológico faz parte dos exames de pré-natal que toda mãe precisa fazer. A maioria das gestantes espera por essa ultrassonografia com ansiedade porque ela traz informações importantes sobre o desenvolvimento do bebê e […]

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Atualmente, a melhor maneira de detectar alterações cromossômicas no bebê, ainda durante a gravidez, é a partir do teste pré-natal não invasivo. O exame é superior aos tradicionais por trazer resultados precisos sem oferecer nenhum […]

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NIPT

Mulheres que apresentam histórico de gestação com anomalia cromossômica ou que descobriram algum resultado anormal na triagem de 1º trimestre, normalmente são encaminhadas para realizar um exame invasivo como a Amniocentese. Contudo, é possível substituir […]

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porque-evitar-exames-como-Aminiocente-e-biopsia--002-22-07-2015

A Amniocentese e a Biópsia de Vilo Corial (BVC) são exames invasivos capazes de apontar com grande precisão se o feto tem ou não determinados problemas congênitos e cromossômicos. São testes de pré-natal, realizados somente […]

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Os-riscos-da-aminiocentese-e-como-evitalos-002-03-07-2015

A Amniocentese é um teste pré-natal, usado para diagnosticar síndromes cromossômicas (como a Síndrome de Down) e defeitos congênitos – como espinha bífida e anencefalia. Ela é feita a partir de uma amostra do líquido […]

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